根据素材，销售超过有效期的药品属于销售劣药罪。禁止生产和销售不符合国家药品标准药品，药品成分的含量不符合标准的情况被称为劣药。按劣药论处的情形包括：未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、超过有效期的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的、其他不符合药品标准规定的。因此，销售超过有效期的药品属于销售劣药罪。

销售超过有效期的药品属于销售劣药罪。禁止生产和销售不符合国家药品标准药品，药品成分的含量不符合标准的情况被称为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

按 劣 药 论 处 的 情 形 有 哪 些 ？

假药和劣药的定义如下：

假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。

劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条和第四十九条，假药和劣药都将受到相应的法律制裁。

销售劣药罪和假药行为都会受到法律制裁，因此禁止生产和销售不符合国家药品标准药品，以确保药品的安全和有效性。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条和第四十九条，假药和劣药都将受到相应的法律制裁。

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。