一、生产销售假药怎样才能处罚从重

生产销售假药的从重处罚的情形有：

1．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；

2．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假（劣）药的；

3．生产、销售的生物制品、血液制品属于假（劣）药的；

4．生产、销售假（劣）药，造成人员伤害后果的；

5．生产、销售假（劣）药，经处理后重犯的；

6．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

二、生产、销售假药、劣药犯罪立案标准是什么

生产、销售假药罪的立案标准为：

1．含有超标准的有毒有害物质的；

2．不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

3．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

4．缺乏所标明的急救必需的有效成份的等。

生产、销售劣药罪的立案标准为：造成人员轻伤、重伤或者死亡的等，应予立案追诉。

三、生产销售假药罪是不是行为犯吗

生产销售假药罪是行为犯。生产销售假药罪是行为人出于营利的目的，违反国家的药品管理法律、法规，生产销售假药，足以严重危害人体健康的行为。侵犯的客体是国家对药品的管理制度，及不特定多数人的身体健康权利。