明确了我国药品专利链接制度的立法目的在于实现创仿平衡，实现药品的可及性，即一方面要保护药品专利权人的合法权益、鼓励新药研发，另一方面也为了促进高水平仿制。

一、1麻醉药品的三级管理制度

国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。

二、利伐沙班片专用药医保可以报销吗

利伐沙班片在医保范围内的。利伐沙班属于医保乙类，使用这类药品产生的费用先由参保人员自付一定比例的费用后，再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险的规定支付费用。

国家医保药品目录在经过不断的调整与完善之后，药品保障范围有所扩大。调整后的新版《药品目录》的西药和中成药品种共2151个；

相较老版的药品目录增加了260个药品，为解决人们看病难的问题迈进了一大步。医保报销的药物是特定的，只有在医保目录内的药品才能报销，而对于医保目录外的药物是不能报销的；

比如很多进口的很贵的创新药、专利药。所以用药前跟医生沟通好，如果要省钱就要用目录内的药。

只有去定点医院看病、住院才能够报销；去了非定点医疗机构的话，治疗费用是没办法报销的，只能自己承担。买药也是，医保定点药店才能够刷医保卡买药，其他药店也只能自掏腰包。

三、如何确定构成仿制生产假药罪?

有以下要件构成仿制生产假药罪：

1、侵犯的客体是国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利；

2、客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为；

3、主体为个人和单位；

4、主观方面表现为故意。