家族遗传病基因检测
时间:2023-05-10 14:03:28 84人看过 来源:互联网

检测的作用:

1.超早确认自己、兄弟姐妹、子女谁有可能是家族遗传病的易感者,以便及早采取相应保护措施,最大限度的避免隐患的发生。

2.保护家族中的遗传易感基因隐患者。

检测的技术:

此项技术是生物芯片上海国家工程研究中心,为保护家族中遗传疾病隐患者;制定有效防病方案;避免大病的发生,而开发的特征基因组检测分型技术。

检测的意义:

l、科学发现

现代生物科学发现,人类的重大疾病都有遗传易感性。

2、通过大病遗传易感基因分析

可以查出个人的易感发病因素和路径,进行有针对的预防,避免大病发生。

3、促进了国家新措施的出台

国家卫生部在2007年已将乳腺癌、结肠癌的易感基因检测列入临床机构检查项目目录。这是中国在高科技预防疾病方面迈出了一大步。

适合的人群:

1.父系或母系家族有遗传病史,后代家族成员都应当做这种检测。

2.父系或母系家族虽然没有遗传病史,但自己已患有常见重大疾病(主要是:各种肿瘤、心脏病、脑中风、糖尿病、哮喘、肺气肿、肾病、肥胖、免疫疾病等),自己的后代也应当做这种检测。

样品的要求:

口腔粘膜或指血。

检测服务结果:

1.给出大病基因组分子分型。

2.给出敏感发病因素,敏感发病路径。

3.给出家族遗传病预防路径。

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