卖过期药品如何处罚，需根据具体情况决定：

1、行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；

2、如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。

一、涉嫌生产销售劣药罪的犯罪构成要件具体如下：

1、生产销售劣药罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利；

2、生产销售劣药罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为；

3、犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位；

4、生产销售劣药罪在主观方面表现为故意，过失不能构成生产销售劣药罪。

二、生产和销售劣药罪立案标准有如下：

1、生产和销售劣药罪立案标准是必须生产销售假药的金额达到5万元以上，生产、销售的伪劣产品的个人或者单位，所涉及的金额达到5万元以上的情形；

2、生产，销售伪劣产品尚未销售的情形；

3、假冒伪劣产品销售的金额不超过5万元的，但是已经销售了假冒伪劣产品所涉及的金额在乘以三倍后，和并没有销售的伪劣产品相加，这两个的金额总额合计超过十五万元的情形。

总之，根据相关法律法规的规定，行为人销售过期药品，属于销售劣药。行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。

除过期药品外还有哪些属于劣药

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

根据《药品管理法》第七十四条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》等等。