一、销售假药立案程序

销售假药立案程序是由公安机关对此进行立案侦查，之后就是检察机关审查起诉，最后就是法院的判决阶段。生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：

1．含有超标准的有毒有害物质的；

2．不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

3．标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

4．缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

二、销售假药的追诉期是多久

销售假药追诉期是在5年，国家对于药品的监管方面是非常严格的。刑事案件追诉时效的期限是根据各种犯罪法定刑的轻重，分别规定长短不一的追诉时效期限：

1．法定最高刑为不满5年有期徒刑的，追诉时效的期限为5年；

2．法定最高刑为5年以上不满10年有期徒刑的，追诉时效期限为10年；

3．法定最高刑为10年以上有期徒刑的，追诉时效的期限为15年；

4．法定最高刑为无期徒刑、死刑的，追诉时效的期限为20年。如果20年以后认为必须追诉的，报请最高人民检察院核准后，仍然可以追诉。

三、生产销售劣药罪和生产销售假药罪的区别

生产销售劣药罪和生产销售假药罪的区别如下：

1．定义不同：生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。销售劣药罪，是指违反国家药品管理法规，明知是劣药而进行销售，对人体健康造成严重危害的行为。

2．犯罪对象不同。

3．构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯。

4．社会危害性不同。

5．处罚不同。