企业隶属关系一般指企业的行政隶属关系。具体分为：

1、中央属企业：包括全国人大常委会、中共中央、国务院直属机构和办事机构、各部委及直属机构等。

2、省属企业：包括自治区、直辖市直属的行政管理单位。

3、地区属企业：包括自治州、盟、省辖市和直辖市辖区直属行政管理单位。

4、县属企业：包括地、州、盟辖市、省辖市辖区、自治县、自治旗、县级市直属的行政管理单位。

一、省政协主席有权吗

省政协主席是中国人民政治协商会议省级地方委员会主持常务委员会的工作的负责人职务。省部级一般是指国家、各部委、各机构、各局，中共中央、国务院、全国人大常委会，全国政协、最高人民检察院常务副检察长（党组副书记）和副检察长，最高人民法院常务副院长和副院长、中央管理的企业和高校，中央巡视组中央巡视组（正部级巡视专员、副部级巡视专员），（省、自治区、直辖市）党委、政府、人大常委会、政协正副职领导（省部级正职和副职）。

二、卖医疗器械需要办什么证

卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。

医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。审查核准《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。

医疗器械经营许可证的相关要求：

1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

2、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

3、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当依据本办法，结合本辖区实际，制定医疗器械经营企业检查验收标准，报国家食品药品监督管理局备案。