一次性医用口罩生产需要一定的资质，否则就会触犯相应的法律，严重的还需要承担刑事责任。生产一次性医用口罩需要具备一次性医用口罩的生产及销售许可证和医疗机械生产注册证和许可证，还需要有相应的国家标准或者行业标准的检测报告。就生产能力而言，要有10万级以上的洁净车间，并且有微生物检测能力和理化试验能力。

根据《中华人民共和国口罩法》的规定，一次性医用口罩属于第三类医疗器械。根据该法的规定，从事一次性医用口罩生产需要符合《医疗器械生产质量管理规范》（2010版）的要求，并取得相应的资质。

具体来说，一次性医用口罩生产企业需要满足以下条件：

1. 应当建立并符合《医疗器械生产质量管理规范》（2010版）的要求；

2. 应当具备符合产品生产要求的管理制度；

3. 应当有符合产品生产要求的生产设备；

4. 应当有符合产品生产要求的人员；

5. 应当有符合产品生产要求的管理人员。

此外，一次性医用口罩生产企业还需要定期进行医疗器械生产质量管理规范的符合性评价，并定期提交符合评价结果的报告。如果不符合要求，将会受到相应的处罚。

因此，从事一次性医用口罩生产需要符合相关法规的要求，并取得相应的资质。

《医疗器械监督管理条例》规定，从事第二类、第三类医疗器械生产的生产企业，需要取得医疗器械生产许可证以及医疗器械注册证。