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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,超过有效期的,依照销售劣药的处罚。法律责任为:生产、销售劣药品的,没收非法生产、销售的药品和违法...
需要具体分析,以销售劣药为例,一般会依据《药品管理法》的规定进行行政处罚,过期药品属于劣药,如果销售造成严重危害后果的,涉嫌销售劣药罪,应当...
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一般会依据《药品管理法》的规定进行行政处罚,过期药品属于劣药,如果销售造成严重危害后果的,涉嫌销售劣药罪,应当依法追究刑事责任。 《药品管理法》 第七十五条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
根据中华人民共和国药品管理法相关规定:超过有效期的,按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行:第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。第六十八条药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。第七十四条生产、销售假药的,没收违法生产。
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