生产销售假药罪的销售金额大概多少钱就会立案-法师兄

生产销售假药罪的销售金额大概多少钱就会立案

2022-07-05

最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”： (一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； (二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； (三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； (四)属于注射剂药品、急救药品的； (五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； (六)其他足以严重危害人体健康的情形对前款第(一)项、第(六)项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定

相关问答

问销售假药罪销售金额是多少

答

单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。...
问销售制造假药金额三万大概是多少钱

答

销售假药与金额关系不大，主要取决于对社会的伤害。《药品管理法》第七十四条：生产、销售假药的，没收非法生产、销售的药品和非法所得，并处以非法生...

假药生产销售罪的构成特征：对客体的侵犯是复杂的客体，不仅侵犯了国家的药品管理制度，也侵犯了不特定多数人的健康权利。药物是指用于预防、治疗和诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，规定适应症、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于药品管理的法律法规，建立了保证药品质量、提高药品疗效、保证药品安全的完整管理体系。生产和销售假药构成对国家药品管理制度的侵犯，同时危害公众健康。客观方面，客观方面是生产者，销售者违反国家药品管理法律、法规、生产和销售假药，足以严重危害人体健康。违反药品管理法律法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规。上述法律法规明确规定了药品生产、经营和管理的内容，如药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等。《刑法》第一百四十一条第二款规定：本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的非药品。犯罪主体是个人和单位，表现为假药生产者和销售者。生产者是药品的制造、加工、收集和收集者，销售者是药品的付费提供者。主观方面，主观方面是故意，一般是为了盈利。当然，生产者、销售者是否以营利为目的不影响本罪的成立。行为人的主观故意主要表现为有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康，并对此持希望或放任态度；在销售领域，一定要有知道是假药而卖的心理状态，不知道是假药而卖的不构成销售假药罪。