生产销售假药的销售金额如何认定

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• 问销售假药的数额如何认定
  

  (一)》规定，生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

• 问如何界定“假药销售”与“生产销售劣药”
  

  1、犯罪对象不同。劣药罪的生产罪的对象只能是劣药，生产销售假药罪的对象只能是假药。《药品管理法》明确规定了假药和劣药的范围。构成犯罪的标准各不相同。生产和销售劣药只有对人体健康造成严重危害，才构成犯罪，属于犯罪形式的结果犯。假药的生产和销售只要足以对人体健康造成严重危害，就构成犯罪，是犯罪形式的危险犯。两种行为的社会危害性不同，处罚也不同。劣质药物的本质是药质量和使用效率达不到标准和预期的治疗效果，而假药在大多数情况下是以非药品或其他药品冒充。假药往往比劣药对人体的危害更大。因此，生产和销售假乡罪的法定刑比生产和销售劣药罪更重要。前者的法定最高刑是死刑，后者是无期徒刑。

• 问销售假药数额如何认定？
  

  生产、销售假药，不足以严重危害人体健康的，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在5万元以上的，应认定为生产、销售伪劣产品罪。根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (一)》规定，生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

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