医疗器械经营许可证如何办理

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• 问医疗器械经营许可证异地办理
  

  生产地址非文字性变更的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查，于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。

• 问医疗器械经营许可证怎么办理？
  

  开办第一类医疗器械生产企业的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案，提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料(第二项除外)。食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械生产备案凭证。

• 问如何申办三类医疗器械经营许可证
  

  1、许多药品或医疗器械经销商，如果没有三种医疗器械营业执照，许多产品不能销售，如体外诊断试剂属于三种医疗器械，只有相关证书，才能销售本产品。2、申请三种医疗器械营业执照，必须有相关的营业执照，一般营业执照的经营范围，需要明确说明三种医疗器械可以销售。如果没有，你需要去工商局处理额外的项目。3、销售三种医疗器械，你必须有自己的仓库，仓库需要设置冷藏，因为三种医疗器械，需要绝缘，超过一定温度，容易变质，影响产品质量，所以很少有经销商有资格销售三种医疗器械。4、到工商行政管理局办理额外项目，需要带工商行政管理人员检查仓库，最好清理仓库，然后领取《医疗器械营业执照申请表》，填写企业相关资质，并在市人民政府颁发三种医疗器械营业执照后30天内。

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