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医疗机构炮制中药饮片应当向哪个部门备案

2024-05-18
医疗机构炮制中药饮片应当向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。具体规定如下:1、生产新药或者已有国家药品标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;2、但是生产没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

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