酒类经营许可证如何办理?-法师兄

10、办理酒类生产、批发、零售许可证须提供哪些材料？办理生产许可证须提供以下材料：⑴申请报告和市场可行性分析报告；⑵营业执照（企业核准名称）；⑶卫生许可证；⑷法人身份证明、暂住证；⑸专业技术人员资格证明；⑹注册资金验资证明；⑺生产设备和检测仪器证明；⑻本厂产品执行标准；⑼产品质量、卫生检验报告；⑽场地证明；⑾安全、环保、消防验收意见。办理批发许可证须提供以下材料：⑴书面申请报告；⑵营业执照（企业核准名称）；⑶法人身份证、暂住证；⑷卫生许可证；⑸税务登记证；⑹注册资金验资证明；（7）进货情况说明；（8）场地证明；（9）企业经营管理制度、诚信经营制度产销双方的协议书或授权书；（10）生产厂家的酒类生产许可证；（11）生产厂家的卫生许可证、营业执照；（12）代理产品的质量标准；（13）代理产品的检验合格报告或商检部门的检验合格报告（进口酒）。办理酒类零售许可证须提供以下材料：⑴书面申请报告；⑵营业执照（企业核准名称）；⑶法人身份证、暂住证；⑷卫生许可证；⑸注册资金验资证明；⑹场地证明。

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10、办理酒类生产、批发、零售许可证须提供哪些材料？办理生产许可证须提供以下材料： ⑴申请报告和市场可行性分析报告； ⑵营业执照（企业核准名...

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1、很多药品或者医疗器械的经销商，如果没有三类医疗器械经营许可证，很多产品就不能卖，比如说体外诊断试剂就属于三类医疗器械，只有有相关证书，才...

申请办理《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;(二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;(三)拟办企业质量管理人员的、学历或者职称证明复印件及个人简历;(四)拟办企业组织机构与职能;(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、明(或者租赁协议)复印件;(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;(七)拟办企业经营范围。申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;(四)申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。

首先，当事人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提出申请，并提交相关材料。然后，受理部门应当对申请资料进行审查。最后，自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。

1、许多药品或医疗器械经销商，如果没有三种医疗器械营业执照，许多产品不能销售，如体外诊断试剂属于三种医疗器械，只有相关证书，才能销售本产品。2、申请三种医疗器械营业执照，必须有相关的营业执照，一般营业执照的经营范围，需要明确说明三种医疗器械可以销售。如果没有，你需要去工商局处理额外的项目。3、销售三种医疗器械，你必须有自己的仓库，仓库需要设置冷藏，因为三种医疗器械，需要绝缘，超过一定温度，容易变质，影响产品质量，所以很少有经销商有资格销售三种医疗器械。4、到工商行政管理局办理额外项目，需要带工商行政管理人员检查仓库，最好清理仓库，然后领取《医疗器械营业执照申请表》，填写企业相关资质，并在市人民政府颁发三种医疗器械营业执照后30天内。