药品过期怎么定性

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• 问销售过期药品的处罚规定是什么，销售过期药品的处罚标准是怎么样的
  

  销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产。

• 问国家对药品过期处罚规定
  

  根据《中华人民共和国药品管理法》第七十五条的规定，没收非法生产、销售的药品和违法所得，处违法生产、销售药品价值一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停；情节严重的，责令停止生产、整改、撤销药品批准文件、吊销药品生产许可证、药品营业执照或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。药店的行为将被定义为销售劣药，执法部门将给予相应的行政处罚。

• 问医药局如何举报药品过期？
  

  对于药品过期可能涉及到销售劣药行为，可以向当地食品药品监督管理局举报。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。第七十三条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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