医用氧舱安全管理规定第十八条规定如何?

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• 问医用氧舱安全管理规定第三十四条规定如何?
  

  医用氧舱使用单位应根据本规定及GB12130或相应标准的要求，对医用氧舱（单人医用氧舱除外）组织验收。验收工作应有使用单位所在地的地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门的代表参加，并应聘请医疗、制造、检验等方面的专家参加。验收后应出具医用氧舱验收报告。

• 问医用氧舱安全管理规定第23条规定如何?
  

  医用氧舱制造单位，应向XX提出医用氧舱制造资格申请，取得XX颁发的《AR5级压力容器制造许可证》（即医用氧舱制造许可证后，才能从事医用氧舱制造。医用氧舱的安装应由该医用氧舱的制造单位进行。对医用氧舱制造单位的资格审查，由XX和卫生部共同组织或由认可的机构进行。

• 问医用氧舱安全管理规定第60条规定如何
  

  未取得XX颁发的《AR5级压力容器制造许可证》，从事医用氧舱制造或安装、修理、改造的，责令其改正，并可处以10000元以下的罚款；有违法所得的，可处以违法所得3倍以下，最高不超过30000元的罚款，所制造的医用氧舱不得使用。

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