中华人民共和国海关监管场所管理办法第7条有什么内容?

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• 问中华人民共和国药品管理法第30条内容是些什么?
  

  药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过XX批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。

• 问中华人民共和国海关对外国驻中国使馆和使馆人员进出境物品监管办法第十条内容有什么容有什么？
  

  使馆运进(含在境内外交人员免税店购买以及依法接受转让)烟草制品、酒精饮料和机动车辆等公用物品，海关在规定数量范围内(见附件1)予以免税。

• 问中华人民共和国海关企业信用管理办法第2条有什么规定?
  

  海关注册登记和备案企业以及企业相关人员信用信息的采集、公示，企业信用状况的认定、管理等适用本办法。

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