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省、自治区、食品药品监督管理部门应当将药品委托生产的批准、备案情况报国家食品药品监督管理总局。...
药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。...
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药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
食品药品监督管理部门对药品委托生产申请进行审查时,应当参照执行本办法第二章第十条至第十二条的有关规定。
药品生产企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十八条的规定给予处罚:(一)药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的;(二)开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在《药品管理法实施条例》第六条规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行生产的。
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