抗菌药物临床应用管理办法第九条是怎么规定的?

大家都在问查看更多

• 问食用菌菌种管理办法第9条规定如何?
  

  从境外引进菌种，应当依法检疫，并在引进后30日内，送适量菌种至中国XX保存。

• 问医疗机构临床用血管理办法第九条什么内容
  

  XX或者临床用血管理工作组应当履行以下职责:（一）认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施；（二）评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程；（三）定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平；（四）分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施；（五）指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术；（六）承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。

• 问兽药管理条例第九条的规定
  

  临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和下列资料：(一)名称、主要成分、理化性质;(二)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法;(三)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告;(四)环境影响报告和污染防治措施。研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。研制用于食用动物的新兽药，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。审查合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准;不合格的，应当书面通知申请人。

相关法律短视频查看更多

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,487人已观看

• 0'50
  临时身份证应该怎么办理

  891人已观看

• 0'55
  侵权法赔偿规定第53条

  1,008人已观看

• 1'09
  纳税信用等级评定管理办法

  4,324人已观看

相关普法查看更多

• 
  未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物属于

  601人已浏览

• 
  抗菌药物临床应用管理工作制度

  926人已浏览

• 
  抗菌药物管理的论文应该怎样

  154人已浏览

• 
  抗菌药物医师使用权限

  3,991人已浏览