麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）内容

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）一
  

  为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学和科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》和有关国际公约的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条

• 问麻醉药品管理办法修订征求意见稿有哪些内容
  

  麻醉药品不得委托生产。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产活动。

• 问麻醉药品管理办法修订征求意见稿的主要内容
  

  进出口单位应于麻醉药品进、出口完成后1个月内，将海关签注的麻醉药品《进、出口准许证》第一联退回发证机关。因故未能在进、出口证有效期内完成进口或出口的，须在有效期满后1个月内将进、出口准许证退回发证机关。因故延期进、出口的，应办理延期换证手续。

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