药品检验所实验室质量管理规范的第三十六条

大家都在问查看更多

• 问药品检验所实验室质量管理规范第八条
  

  药品检验所应建立质量保证体系，所涉及的方面有：①检测过程质量保证（如收检程序，检验依据及标准操作规程的执行，记录和报告的书写、核对、审核，检验数据的处理，报告书的签发等）；②检测环境与仪器设备质量保证；③标准物质及实验动物、实验试剂的质量保证；④检验人员技术素质保证等。质量保证体系中应有明确的分级责任制度，以确保药品检验全过程的工作质量，保证药品检验、新药审核、标准复核、科研结果等各项报告的准确可靠性。

• 问药品检验所实验室质量管理规范是那六条
  

  药品检验人员需经过专业技术培训和岗位考核，经所长核准后方可上岗操作。非专业技术人员、无专业技术职称者不得从事药品检验的技术工作。关于《人员要求》见（附件一）。

• 问第三十七条药品检验实验室试剂质量管理规范
  

  地（市）级药品检验所质量管理规范，由各省级药品监督管理局参照本规范制定。

相关法律短视频查看更多

• 1'26
  施工质量验收规范

  4,281人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,575人已观看

• 0'59
  单位工程质量竣工验收合格的条件

  2,092人已观看

• 1'07
  工程质量验收的基本要求是什么

  1,491人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品质量监督检验的类型

  3,258人已浏览

• 
  食品检验机构的资质认定条件和检验规范由什么规定

  1,943人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  4,668人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  2,405人已浏览