生产销售假药罪主体以及该罪的立案标准和处罚有什么

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• 问生产销售假药罪立案标准
  

  生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： １、含有超标准的有毒有害物质的； ２、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； ３、标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； ４、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

• 问生产销售假药罪立案标准？
  

  生产（包括配制）、销售假药、涉嫌下列情形之一的，应当立案追诉：（一）含有超标有毒有害物质的；（二）不含标明的有效成分，可能延误诊疗；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能导致延误诊疗；（四）缺乏急救所需的有效成分；（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖刑事案件起诉标准的规定（一）》第十七条《中华人民共和国刑法》第一百四十一条。

• 问生产销售假药罪立案标准？
  

  生产、销售假药不设立案金额，无论生产、销售多少都要追究刑事责任。《中华人民共和国刑法》第一百四十一条生产销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用者的人员知道是假药，提供给他人使用的，按照前款的规定处罚。本条所称假药，是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的非药品。

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