药品生产监督管理办法第三十一条为哪些规定

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第三十九条
  

  监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况，监督检查包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。

• 问药品生产监督管理办法第三十六条
  

  药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。

• 问药品生产监督管理办法第三十七条
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当将药品委托生产的批准、备案情况报国家食品药品监督管理总局。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,739人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,601人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,451人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,152人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,873人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  2,034人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  629人已浏览

• 
  药品监督管理部门有哪些

  1,967人已浏览