药品检验所实验室质量管理规范（试行）第35条有什么新规定?

大家都在问查看更多

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第30条有什么规定?
  

  为保证实验室工作的有序进行，药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：（一）实验室工作制度。（二）实验室安全制度。（三）检品的收检、检验、留样制度（见附件二）。（四）新药、仿制药品药学审核制度。（五）科研工作管理制度。（六）中药标本管理与使用制度。（七）菌、毒种及细胞系保管制度。（八）药品标准物质管理制度。（九）计量管理制度。（十）精密仪器管理制度。（十一）保密制度。（十二）差错事故管理制度。（十三）技术人员培训进修制度。（十四）计算机管理制度。各所还可根据本所情况，补充有关制度。

• 问药品质量检验所实验室管理规范试行条件
  

  需制定SOP的项目有：（一）仪器与设备的使用（二）通用的药品检验技术与方法（三）专用的药品检验技术与方法（四）动物及动物室的管理（五）试剂及试药溶液的配制与管理（六）其它

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十一条有什么新规定?
  

  仪器应有专人管理，定期校验检定，对不合格、待修、待检的仪器，要有明显的状态标志，并应及时进行相应的处理。仪器使用人应经考核合格后方可操作仪器。

相关法律短视频查看更多

• 1'26
  施工质量验收规范

  4,286人已观看

• 1'07
  工程质量验收的基本要求是什么

  1,533人已观看

• 0'59
  单位工程质量竣工验收合格的条件

  2,160人已观看

• 1'05
  离婚有什么新规定

  1,695人已观看

相关普法查看更多

• 
  食品检验机构的资质认定条件和检验规范由什么规定

  1,966人已浏览

• 
  食品安全检验实行什么规定

  531人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  614人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  2,417人已浏览