麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第十九条新规是怎样的?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第十七条内容是怎么样的?
  

  药用罂粟壳的批发业务由省、自治区、直辖市药品监督管理部门认定的单位经营；零售业务由设区的市级药品监督管理部门认定的单位经营，并报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。药用罂粟壳年度购进和调拨计划由省、自治区、直辖市药品监督管理部门下达。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十三条规定是什么?
  

  医疗机构在采购麻醉药品时，须向麻醉药品经营单位填送《麻醉药品申购单》。麻醉药品经营单位在供应麻醉药品时，必须详细核对各项印章及数量。《麻醉药品申购单》留存二年备查。《麻醉药品申购单》由省、自治区、药品监督管理部门制定。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第44条规定是什么?
  

  麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品，须登记造册，经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。

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