第二十三条麻醉药品管理办法有哪些新规定？

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• 问麻醉药品管理办法第二十二条主要内容
  

  教学、科研所需的麻醉药品制剂，由需用单位向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，经批准后从麻醉药品经营单位购买；所需的麻醉药品原料药、标准品和对照品由国务院药品监督管理部门批准，向指定单位购买。

• 问麻醉药品管理办法修订第三十二条的具体条件
  

  因医疗、教学和科研工作需要进口麻醉药品、麻醉药品标准品、对照品的，应按麻醉品国际公约的规定经国务院药品监督管理部门审查批准，发给麻醉药品《进口准许证》后，方可办理进口。首次进口供医疗使用的麻醉药品，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给麻醉药品《进口准许证》。

• 问麻醉药品管理办法第四十九条有哪些内容
  

  违反本办法规定，有下列行为之一者，由药品监督管理部门给以警告，视其情节轻重可处二千元以上一万元以下罚款：(一)不按规定报送麻醉药品生产经营数据的；(二)没有建立麻醉药品帐目，或者帐目不完整、帐物不符的；(三)发生麻醉药品丢失或被盗后，不及时上报或隐瞒不报的；(四)管理制度不健全，安全管理措施不符合要求的；(五)进口麻醉药品未按规定向口岸所在地药品监督管理部门备案的。关联法规：国务院行政法规（1）条

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