药品生产监督管理办法第五十七条内容有什么?

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• 问药品生产监督管理办法第二十五条内容是些什么?
  

  药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

• 问药品生产监督管理办法第五十四条主要内容是什么?
  

  经监督检查(包括跟踪检查、监督抽查)，认定药品生产企业达不到《药品生产质量管理规范》评定标准的，原认证机关应当根据检查结果作出收回其《药品生产质量管理规范》认证证书的处理决定。

• 问药品生产监督管理办法第四十九条什么内容?
  

  有《》第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、食品药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《药品生产许可证》。

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