电子病历系统功能规范(试行) 第五条

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• 问电子病历系统功能规范(试行)第18条规定是什么?
  

  药物过敏史和不良反应史管理功能包含以下功能要求：必需的功能：对患者药物过敏史和不良反应史进行增加、删除、修改等操作的功能，药物过敏史记录内容应当至少包括过敏药物、过敏症状、严重程度、发生日期等;药物不良反应史记录内容应当至少包括不良反应症状、发生原因、严重程度、发生时间等。

• 问电子病历系统功能规范(试行)第二条规定是什么?
  

  本规范适用于医疗机构电子病历系统的建立、使用、数据保存、共享和管理。

• 问电子病历系统功能规范(试行)第3条规定是什么?
  

  电子病历系统是指医疗机构内部支持电子病历信息的采集、存储、访问和在线帮助，并围绕提高医疗质量、保障医疗安全、提高医疗效率而提供信息处理和智能化服务功能的计算机信息系统，既包括应用于门(急)诊、病房的临床信息系统，也包括检查检验、病理、影像、心电、超声等医技科室的信息系统。

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