麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第4条什么内容?

大家都在问查看更多

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第31条什么内容?
  

  麻醉药品的进出口业务由外贸进出口单位按照有关药品及外贸的规定办理。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第八条什么内容?
  

  麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药欠《科研立项批件》不得转让。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第34条什么内容?
  

  出口麻醉药品应由出口单位向国务院药品监督管理部门提出申请，交验进口国政府或地区药品主管部门签发的进口准许证及有关文件，经国务院药品监督管理部门审查批准，发给麻醉药品《出口准许证》后，方可办理出口。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,673人已观看

• 1'38
  民法典235条内容是什么

  15,258人已观看

• 1'44
  民法典1260条内容是什么

  6,606人已观看

• 1'10
  委托代征管理办法

  2,345人已观看

相关普法查看更多

• 
  麻醉药品和第一类精神药品管理制度是什么

  1,905人已浏览

• 
  征求意见稿的法律效力

  2,665人已浏览

• 
  审议稿和征求意见稿的区别

  1,476人已浏览

• 
  麻醉药品空安瓿管理

  779人已浏览