药品检验所实验室质量管理规范（试行）第19条具体内容是什么?

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• 问XX实验室质量管理规范（试行）第34条内容是些什么?
  

  档案资料必须加强管理，药品检验所应设档案资料管理部门，实行集中统一管理。

• 问XX实验室质量管理规范（试行）第29条规定是什么?
  

  需制定SOP的项目有：（一）仪器与设备的使用（二）通用的药品检验技术与方法（三）专用的药品检验技术与方法（四）动物及动物室的管理（五）试剂及试药溶液的配制与管理（六）其它

• 问XX实验室质量管理规范（试行）第六条是如何规定的?
  

  药品检验人员需经过专业技术培训和岗位考核，经所长核准后方可上岗操作。非专业技术人员、无专业技术职称者不得从事药品检验的技术工作。关于《人员要求》见（附件一）。

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