非法制造血液危险品罪立案标准-法师兄

经国家主管部门批准采集，供应血液或者制作，供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）造成献血者，供血浆者，受血者感染艾滋病病毒，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的；（二）造成献血者，供血浆者，受血者重度贫血，造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的；（三）其他造成危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位，属于本条规定的经国家主管部门批准采集，供应血液或者制作，供应血液制品的部门。采供血机构包括血液中心，中心血站，脐带血造血干细胞库和国家卫生行政主管部门根据医学发展需要批准，设置的其他类型血库，单采血浆站。如果有以下情况之一，本条规定的不按规定进行检查或违反其他操作规定（1）血站不使用两家企业生产的试剂对艾滋病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行两次检查（2）单采血浆站不按规定对艾滋病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行检查（3）血液制品生产企业在生产前未经主管部门批准和检定合格的试剂进行再检查（4）血液站、单采血浆站和血液制造商和血液制造商的生产经过规定的生产经过检查的生产者（8个国家的生产经过规定的血液制造商和生产经过检查的生产经过检查的生产经过检查的生产者和生产经过规定）。供血浆者过量，频繁采集血液、血浆的情况（10）采集供血机构采集血液，血浆前未对供血浆者或供血浆者进行身份识别，采集假名替代者，健康检查不合格者的血液、血浆的情况（11）血站擅自采集原料血浆，单采血浆站擅自采集临床用血或向医疗机构提供原料血浆的情况（12）重复使用一次性采血器材的情况（13）其他不按规定进行检查或违反操作规定的情况。

《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第55条

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(一)采集、供应的血液含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等病原微生物的; (二)制作、供应的血液制品含有艾滋病病毒、乙型...

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非法采集、提供血液或制作、提供血液制品、怀疑以下情况之一的，应立案追诉：（1）采集、提供的血液中含有艾滋病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅...

本罪的犯罪构成。（1）客体要件。非法采集．供血．制作．供血产品罪侵害的客体是复杂的客体，其主要客体是国家对血液和血液产品的管理制度，次要客体是公共卫生。本罪侵权的对象是血液和血液产品。所谓血液，是指用于临床的全血．成份血和用于血液制品生产的原料血浆。其中原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。所谓血液制品，则是特指各种人血浆蛋白制品，具体而言它是指将人的血液自供者采出后，用适当方法将其不同成分单个分离制成的各种制剂，从而能按不同需要输送给病人或作其他用途。血液制品主要包括人血丙种蛋球白．人胎盘血蛋白．人胎血丙种球蛋白．冻干健康血浆等。（二）客观要件。本罪在客观方面表现为非法采集、供血或制作、供血产品，不符合国家规定标准，足以危害人体健康的行为。2、行为者实施非法采集、提供血液或制作、提供血液产品的行为，客观害人体健康。易言之，行为者非法采集、供血或制作。供血产品的行为只有与他人的健康受到侵害的危险状态有刑法因果关系，才能构成成本罪。（三）主要部件。本罪的主体是一般的主体，即达到刑事责任年龄，具有刑事责任能力的自然人，单位不能构成本罪。非法采集．供血或制作．供血产品的行为，可依法设立的血站．单采血浆站和血产品生产单位的工作人员，也可供没有采集．供血或制作．供血产品资格的单位和个人所做。但是，由于本罪只能由自然人构成，不能由公司构成，因此没有采集、供血或制作、供血制品资格的公司从事的采集、供血或制作、供血制品不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的行为，只追究直接负责人的刑事责任。（四）主观要件。本罪在主观上只能是故意的，也就是说，行为者知道自己违反了相关的操作规定，或者知道自己没有资格从事采集应血液或制作。供应血液产品的活动还是决定的。

非法采集、提供血液或制作、提供血液制品、怀疑以下情况之一的，应立案追诉：（1）采集、提供的血液中含有艾滋病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等病原微生物（2）制作、提供的血液制品中含有艾滋病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等病原微生物，或者含有上述病原微生物的血液用于制作血液制品（3）使用不符合国家规定的药品、诊断试剂、卫生器材、一次采集血液、传染病原微生器材、危险病原微生物的血液，或者不符合国家规定的血液制造者对血液制造危害者健康未经国家主管部门批准或超过批准的业务范围，采集、供血或制作、供血产品的，属于本条规定的非法采集、供血、制作、供血产品。本条和本规定第52条、第53条、第55条规定的血液是指全血、成分血和特殊血液成分。本条和本规定第55条规定的血液产品，指各种人血浆蛋白产品。