麻醉药品管理办法修订37条内容？

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• 问麻醉药品管理办法修订稿28条具体内容
  

  经县级以上医疗机构诊断确需长期使用麻醉药品止痛的门诊病人，可申办《麻醉药品专用卡》，具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

• 问修订后的麻醉药品管理办法第9条内容？
  

  麻醉药品的生产单位必须具备以下条件：(一)具有《药品生产许可证》；(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号；(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度；(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理要求。符合上述条件的单位，经国务院药品监督管理部门审查批准，并由发证单位在《药品生产许可证》生产范围中注明后，方能生产麻醉药品。

• 问麻醉药品管理办法修订第39条
  

  运输单位承运麻醉药品和罂粟壳，必须加强管理，及时办理运输手续，尽早组织运输，缩短在车站、码头、机场的存放时间。铁路运输应当使用集装箱，水路运输不得配装仓面，公路运输应当使用封闭货车。

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