药品流通监督管理办法全文第二条内容是些什么?

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• 问药品流通监督管理办法全文第二十七条什么内容?
  

  医疗机构和计划技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。

• 问药品流通监督管理办法全文第十条什么内容?
  

  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业的复印件;(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;(三)销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

• 问药品流通监督管理办法全文第二十八条什么内容?
  

  医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

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