国家食品药品监督管理局会议管理办法规定?

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• 问食品药品监督管理局行政复议办法有哪些？
  

  （一）申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织； （二）符合《行政复议法》第二章关于行政复议范围的规定； （三）属于国家食品药品监督管理总局的职责范围； （四）有明确的被申请人； （五）有明确的请求事项和理由； （六）申请人不服的具体行政行为已经客观存在； （七）申请人认为被申请人不作为的，应当有申请人向被申请人提出申请的事实； （八）未超过法定申请期限。

• 问国家食品卫生监督管理局食品卫生许可证
  

  食品卫生许可证简称卫生许可证，是单位和个人从事食品生产经营活动，经卫生行政部门审查批准后，发给的卫生许可凭证。通俗的说，涉及到食品生产的单位或个人，才需办理食品卫生许可证。根据2005年12月卫生部印发的《食品卫生许可证管理办法》，“任何单位和个人从事食品生产经营活动，应当向卫生行政部门申报，并按照规定办理卫生许可证申请手续;经卫生行政部门审查批准后方可从事食品生产经营活动，并承担食品生产经营的食品卫生责任。”“地方人民政府卫生行政部门遵守本办法，对食品生产经营者发放卫生许可证

• 问药品监督管理办法
  

  设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次;其他国产药品，每5年报告一次。首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次。定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计，上报日期应当在汇总数据截止日期后60日内。

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