中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第9条有哪些内容?

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• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第九条有什么内容?
  

  军队医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他相关内容。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第3条内容是些什么?
  

  总后勤部卫生部、军区联勤部的药品检验机构(以下称军队药品检验机构)，承担军队依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十二条什么内容?
  

  军队医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部批准，发给制剂批准证明文件。根据军事保障任务，需要扩大配制制剂范围的，由总后勤部卫生部批准。军队医疗机构配制的制剂应当依照规定进行质量检验;检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经总后勤部卫生部批准，可以在指定的军队医疗机构之间调剂使用。

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