反兴奋剂条例第三十九条主要内容有哪些?

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• 问反兴奋剂条例第九条主要内容是什么?
  

  依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列条件，并经省、自治区、人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素：(一)有专门的管理人员;(二)有专储仓库或者专储药柜;(三)有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度;(四)法律、行政法规规定的其他条件。蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。

• 问反兴奋剂条例第三十三条有什么内容?
  

  国务院体育主管部门应当根据兴奋剂检查计划，决定对在全国性体育社会团体注册的运动员实施赛外兴奋剂检查。

• 问反兴奋剂条例第三十五条有什么内容?
  

  实施兴奋剂检查，应当有2名以上检查人员参加。检查人员履行兴奋剂检查职责时，应当出示兴奋剂检查证件;向运动员采集受检样本时，还应当出示按照兴奋剂检查规则签发的一次性兴奋剂检查授权书。检查人员履行兴奋剂检查职责时，有权进入体育训练场所、体育竞赛场所和运动员驻地。有关单位和人员应当对检查人员履行兴奋剂检查职责予以配合，不得拒绝、阻挠。

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