药品生产监督管理办法第三十九条有什么规定?

大家都在问查看更多

• 问药品流通监督管理办法全文第三十九条
  

  药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款;有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚。药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的，按照《药品管理法》第七十九条的规定予以处罚;有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚。

• 问药品生产监督管理办法第二十二条有什么新规定?
  

  任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。

• 问药品流通监督管理办法全文第三十九条规定如何?
  

  药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款;有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚。药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的，按照《药品管理法》第七十九条的规定予以处罚;有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,554人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,289人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,331人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,240人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,808人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  1,980人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  597人已浏览

• 
  劳动法第三十九条有什么规定

  622人已浏览