药品生产监督管理办法第31条包含些什么内容?

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第25条有什么内容?
  

  药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

• 问药品生产监督管理办法第58条内容有什么?
  

  本办法由国家食品药品监督管理总局负责解释。

• 问药品生产监督管理办法第7条有什么内容?
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;(四)申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。

相关法律短视频查看更多

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,636人已观看

• 1'07
  著作权的内容包含什么

  3,123人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,753人已观看

• 0'59
  房屋征收调查登记包含哪些内容

  127人已观看

相关普法查看更多

• 
  监督原则包含哪些内容

  650人已浏览

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,439人已浏览

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,891人已浏览

• 
  药品网络销售监督管理办法

  1,211人已浏览