药品流通监督管理办法第39条规定原文内容

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• 问药品流通监督管理办法全文第3条规定原文内容?
  

  药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。

• 问药品流通监督管理办法全文第14条规定原文内容?
  

  药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。

• 问药品流通监督管理办法全文第六条规定原文内容?
  

  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。

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