药品生产监督管理办法具体有哪些内容

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第8条具体内容有哪些?
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，作出决定。经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起10个工作日内核发《药品生产许可证》;不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

• 问药品生产监督管理办法第24条具体内容有哪些?
  

  药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。

• 问药品生产监督管理办法第28条具体内容有哪些?
  

  药品委托生产申请，由委托双方所在地省、自治区、食品药品监督管理部门负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理总局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关规定办理。

相关法律短视频查看更多

• 1'24
  商标权的内容具体有哪些

  2,350人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,402人已观看

• 1'15
  工程项目管理的内容有哪些

  3,749人已观看

• 1'32
  期间费用具体包括哪些内容

  63,215人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品监督管理部门有哪些

  1,949人已浏览

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,399人已浏览

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,832人已浏览

• 
  入河排污口监督管理办法的内容有哪些

  443人已浏览