药品生产监督管理办法第二十二条有哪些内容

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• 问药品生产监督管理办法第二十五条具体内容有哪些?
  

  药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

• 问药品生产监督管理办法第二十九条的内容
  

  药品委托生产的，由委托方向省、自治区、食品药品监督管理部门提出申请，并提交本办法第三十三条规定的申请材料。食品药品监督管理部门参照本办法第七条的规定进行受理。

• 问药品生产监督管理办法第二十七条有什么内容?
  

  委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的。

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