药品安全信用分类管理暂行规定第11条是怎么规定的?

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• 问药品管理法第48条规定的是什么
  

  药品管理法第48条规定，有下列情形之一的，为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。因此销售未经批准进口的药品涉嫌销售假药罪，可能处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。

• 问河北省流通环节食品质量安全监督管理暂行规定第23条是怎样规定的?
  

  违反本规定第八条、第十一条、第十二条规定的，由工商行政管理部门责令限期改正;逾期未改正的，处以一百元以上二千元以下的罚款。

• 问政府采购代理机构管理暂行办法第11条是怎么规定的?
  

  代理机构代理政府采购业务应当具备以下条件：(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)建立完善的政府采购内部监督管理制度;(三)拥有不少于5名熟悉政府采购法律法规、具备编制采购文件和组织采购活动等相应能力的专职从业人员;(四)具备独立办公场所和代理政府采购业务所必需的办公条件;(五)在自有场所组织评审工作的，应当具备必要的评审场地和录音录像等监控设备设施并符合省级人民政府规定的标准。

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