麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第22条具体内容有什么?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第34条具体内容是什么?
  

  出口麻醉药品应由出口单位向国务院药品监督管理部门提出申请，交验进口国政府或地区药品主管部门签发的进口准许证及有关文件，经国务院药品监督管理部门审查批准，发给麻醉药品《出口准许证》后，方可办理出口。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第39条具体内容是什么?
  

  运输单位承运麻醉药品和罂粟壳，必须加强管理，及时办理运输手续，尽早组织运输，缩短在车站、码头、机场的存放时间。铁路运输应当使用集装箱，水路运输不得配装仓面，公路运输应当使用封闭货车。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第13条具体内容有哪些?
  

  麻醉药品经营单位必须符合以下条件：(一)具有《药品经营许可证》；(二)设有麻醉药品经营专职管理人员和管理制度；(三)麻醉药品经营设施和储存条件达到规定的安全管理要求。符合上述条件的单位，经国务院药品监督管理部门审查批准，并由发证单位在《药品经营许可证》经营范围中注明后，方能经营麻醉药品。

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