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出口麻醉药品应由出口单位向国务院药品监督管理部门提出申请,交验进口国政府或地区药品主管部门签发的进口准许证及有关文件,经国务院药品监督管理部...
在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进出口和监督管理的单位或个人,必须遵守本办法。...
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麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品,须登记造册,经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。
药用罂粟壳的批发业务由省、自治区、直辖市药品监督管理部门认定的单位经营;零售业务由设区的市级药品监督管理部门认定的单位经营,并报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。药用罂粟壳年度购进和调拨计划由省、自治区、直辖市药品监督管理部门下达。
国家对药用罂粟壳购销实行购用证明管理,具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
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