药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）第十四条如何规定的?

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• 问药品生产质量管理规范认证管理办法第26条具体内容有哪些?
  

  （食品）药品监督管理部门组织跟踪检查，应制订检查方案，记录现场检查情况。检查结束后，向被检查企业发放《药品GMP认证跟踪检查意见》（见附件4）；被检查企业不符合药品GMP认证检查评定标准的，按《药品生产监督管理办法》的规定，收回相应剂型的《药品GMP证书》，并予以公告，同时，由企业所在地省、自治区、（食品）药品监督管理部门按照《药品管理法》及有关规定处理。

• 问产品质量认证收费管理试行办法第六条有什么规定?
  

  产品检验费按国家物价局、财政部《关于发布＜产品质量监督检验收费管理试行办法＞的通知》（［1992］价费字496号）有关收费标准的规定收取。

• 问兽药经营质量管理规范第36条内容有什么?
  

  各省、自治区、人民政府兽医行政管理部门可以根据本规范，结合本地实际，制定实施细则，并报XX备案。

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