中华人民共和国药品管理法实施条例中有哪些

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• 问中华人民共和国药品管理法实施条例第三十三条有哪些内容?
  

  变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请;国务院药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准。

• 问中华人民共和国药品管理法实施办法第一条
  

  为了加强军队药品监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)的规定，制定本办法。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第19条有哪些内容?
  

  总后勤部卫生部或者有关总部、军兵种、军区后勤(联勤)机关卫生部门根据需要可以在军队内部聘请药品监督员，协助卫生部门开展药品监督管理工作。

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