中华人民共和国药品管理法的内容是什么

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• 问中华人民共和国药品管理法第102条有什么内容?
  

  进口分包装药品的说明书和标签必须与进口药品的说明书和标签一致，并且应当标注分包装药品的批准文号和分包装药品生产企业的名称。

• 问中华人民共和国药品管理法规定的主要内容
  

  军队药品供应保障机构和医疗机构应当适时了解本单位供应、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，应当依照国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定的有关规定办理。

• 问中华人民共和国药品管理法办法第30条内容
  

  军队药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任;不构成犯罪的，责令改正，给予警告;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;情节严重的，依法撤销其检验资格;出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。

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