药品生产监督管理办法第26条的规定是

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第14条的规定
  

  《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则;生产地址按照药品实际生产地址填写;许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理总局规定的方法和类别填写。

• 问药品生产监督管理办法中定药品的条款规定
  

  为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)，制定本办法。

• 问药品生产监督管理办法第57条是如何规定的?
  

  在实施本办法规定的中违反相关法律、法规的，按照有关法律、法规处理。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,160人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  13,941人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,255人已观看

• 1'03
  国家的法律监督机关是

  5,217人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,698人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  511人已浏览

• 
  国家药品监督管理局的监督管理对象是

  491人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  1,765人已浏览