相关问答
药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。...
县级以上地方食品药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内,建立本行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括药品生产许可、生产监...
大家都在问查看更多
药品生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,省、自治区、食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的其他规定享有申请听证的权利;在对药品生产企业开办申请进行审查时,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。
药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,按照本办法第四条、第五条的规定办理《药品生产许可证》。
药品生产企业的关键生产设施等条件与现状发生变化的,应当自发生变化30日内报所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据需要进行检查。
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
1,760人已浏览
567人已浏览
1,154人已浏览
646人已浏览
网友热门关注
10963位在线律师最快3分钟内有回复
立即咨询