河南省产品质量监督管理条例第27条具体内容有什么?

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• 问重庆市质量技术监督局产品质量监督抽查管理办法第27条内容有什么?
  

  抽样单必须有抽样人员和被抽查企业有关人员签字，并加盖被抽查企业公章。如无法加盖公章，必须有法定代表人(负责人)或其委托人在抽样单上签字。

• 问安徽省畜产品质量安全管理条例第32条具体内容有什么?
  

  畜牧兽医、商务、工商、卫生、质量技术监督等行政管理部门及其工作人员有下列情形之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任;给当事人造成损失的，依法给予赔偿：(一)未按照国家规定对畜产品质量安全进行监督检查的;(二)对饲养、加工、运输、销售过程中的违法行为未依法制止或应予处罚而未给予处罚的;(三)对畜产品质量安全的举报投诉，未依法处理并答复的;(四)其他滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的行为。

• 问医疗器械监督管理条例第四条具体内容有什么?
  

  国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。

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